Pharmacie · orthopédie · optique · dentaire · esthétique · distribution

Que l'inspection soit une formalité de dix minutes, pas la frayeur de l'année.

Si vous vendez des dispositifs médicaux, la loi vous oblige à conserver certains documents précis et à pouvoir les présenter sur demande. Dossalis vous les réclame un par un, les archive avec leur date et imprime le dossier complet en un clic. Sans avoir à connaître le règlement par cœur, et sans dépendre de votre fournisseur.

Voir si je passerais l'inspection aujourd'huiComment ça marche Test gratuit de 10 questions · Gratuit pour commencer · Plans dès 39 €/mois · Sans engagement
Métrage d'archive sous licence commerciale
6contrôles qu'on peut vous demander de justifier
10 ansde conservation des documents
1 clicet le dossier est prêt
0 €pour commencer, sans carte
En une phrase

Dossalis, c'est l'endroit où vous conservez, en ordre et à jour, toute la paperasse exigée pour la vente de dispositifs médicaux.

Vous vendez des thermomètres, des autotests de dépistage, du matériel de pansement, des fauteuils roulants, des lunettes correctrices, des instruments ou des appareils. Aux yeux de la loi, cela fait de vous un distributeur — et un distributeur doit pouvoir prouver un certain nombre de choses sur chaque produit et chaque fournisseur.

Le problème n'est jamais un manque de bonne volonté. C'est que personne ne vous a dit exactement quels documents il vous faut, où les ranger, ni comment les présenter le jour où quelqu'un frappe à la porte. C'est ce qu'on fait pour vous.

Pharmacienne vérifiant le stock sur les étagères de l'arrière-boutique
La réalité du quotidien : le produit arrive, on le met en rayon, et personne ne note rien. Des mois plus tard, l'inspecteur pose une question précise sur ce produit-là.
1

On vous interroge, une chose à la fois

Ce que vous détenez pour chaque produit et chaque fournisseur. Vous répondez oui, non, ou non applicable. Pas de formulaire à vingt champs.

2

Ce qui manque reste signalé

En rouge, avec le nom de la personne à qui le réclamer. Ce qui est en ordre reste archivé avec la date à laquelle vous l'avez vérifié.

3

Et le jour où ils viennent, vous imprimez

Un bouton suffit pour sortir le dossier complet, classé et daté. C'est ce que vous présentez. Fini de fouiller dans des e-mails vieux de deux ans.

Livraison de dispositifs médicaux tout juste déchargée, encore fermée
Réception · ce qui entre
Rayonnages d'entrepôt avec le stock rangé par référence
Stockage · comment c'est conservé
Classeur ouvert avec une fiche pour chaque référence
Registre · ce qui est noté
Préparation d'une commande sortante sur le comptoir, avec le bon de livraison à côté
Sortie · à qui c'est vendu
Ce que vous avez à l'intérieur

Quatre choses, et aucune n'exige de connaître le règlement

On traduit la norme en tâches concrètes et datées. Tout est archivé, tout peut être présenté.

1

Une liste qui vous guide

On vous demande quel document vous détenez pour chaque produit et chaque fournisseur. Vous cochez ce que vous avez, ce que vous n'avez pas et ce qui ne s'applique pas. Chaque réponse est datée.

2

Une alerte avant l'échéance

On conserve le certificat de chaque fournisseur et on vous prévient 90, 30 et 7 jours avant son expiration. Que son papier lui échappe ne doit pas devenir votre amende.

3

Les registres à tenir

Réclamations clients, produits défectueux et traçabilité de qui a acheté chaque lot. Ils sont obligatoires même vides : ce qu'on vérifie, c'est qu'ils existent et sont à jour.

4

Le dossier d'inspection

Un bouton, et vous avez le dossier complet en PDF, classé et daté. Si un registre est vide, c'est indiqué clairement : il existe, il est actif, aucun incident.

Votre secteur

La même chose, racontée comme vous la vivez

Chaque commerce vend des choses différentes et n'est pas contrôlé de la même façon. Voici les six situations les plus fréquentes, et ce qui change dans chacune.

Pharmacienne rangeant des dispositifs médicaux dans l'arrière-boutiquePharmacie

Pharmacie avec rayon parapharmacie

Thermomètres, tensiomètres, autotests de dépistage, pansements, bas de contention, béquilles. Tout cela, ce sont des dispositifs médicaux, même posés à côté de la crème pour les mains.

Ce qu'on vous simplifie : vous avez le modèle pharmacie avec les produits de comptoir déjà classés et ce qu'il faut demander pour chacun, pour ne pas partir de zéro.

Fauteuil roulant manuel sur fond clairOrthopédie

Orthopédie et aides techniques

Fauteuils roulants, déambulateurs, lits médicalisés, orthèses, semelles sur mesure. Beaucoup de fournisseurs différents, et la documentation de chacun dans un e-mail différent.

Ce qu'on vous simplifie : on vous indique quel document manque et à quel fournisseur précisément le demander, avec l'e-mail déjà rédigé pour que vous n'ayez plus qu'à l'envoyer. Et si un autre établissement a déjà vérifié ce fournisseur, cette partie vous arrive d'avance.

Cabinet dentaire moderne avec équipement et instrumentsDentaire

Cabinet et dépôt dentaire

Implants, instruments, matériaux d'empreinte. Ici, ce qu'on examine à la loupe, c'est la traçabilité : quel lot est entré, chez quel patient il a fini, et quand.

Ce qu'on vous simplifie : le registre d'achat et de vente relié par lot, qui est littéralement la réponse à cette question, et le dossier qui l'imprime dans l'ordre.

Présentoir de lunettes correctrices dans une boutique d'optiqueOptique

Optique

Les lunettes correctrices et les lentilles de contact sont des dispositifs médicaux. Tout comme les solutions d'entretien et une bonne partie du matériel de cabinet.

Ce qu'on vous simplifie : on sépare ce qui est un dispositif médical de ce qui n'est qu'un simple accessoire, pour que vous ne vérifiiez ni trop ni pas assez.

Soin esthétique réalisé par une professionnelle gantéeEsthétique

Esthétique à visée médicale

Laser, lumière pulsée, produits de comblement, canules. C'est la frontière la plus délicate : certains appareils sans finalité médicale sont tout de même couverts par le règlement, avec leurs propres règles.

Ce qu'on vous simplifie : on vous indique quels équipements nécessitent une vérification renforcée et on garde la trace datée de chaque contrôle que vous effectuez.

Conteneurs de fret empilés sur un quai portuaireDistribution

Grossiste et importateur

Si vous achetez hors de l'Union européenne, vous êtes importateur en plus d'être distributeur. Et là, les obligations ne se remplacent pas : elles s'additionnent.

Ce qu'on vous simplifie : la liste de l'importateur est incluse sans surcoût, et le tableau de bord sépare ce qui relève de la vente de ce qui relève de l'importation.

Ce que vous risquez

Une visite sans papiers ne se discute pas. Elle se solde par un procès-verbal.

Vous n'avez rien vendu de défectueux ? Peu importe. Il suffit de ne pas pouvoir prouver que vous avez vérifié ce qu'il fallait vérifier. Et à ce moment-là, ça ne se rattrape plus.

Six documents

sont ce qu'un inspecteur demande généralement. Ceux qui manquent ne s'obtiennent pas pendant la visite : il faut les réclamer au fournisseur, et ça prend des jours.

Le papier d'un autre

Le certificat de votre fournisseur expire sans vous prévenir. Mais le produit est sur votre étagère, donc le problème finit par être le vôtre.

« Je n'ai pas de réclamation »

n'est pas la même chose que « voici mon registre de réclamations, et il est vide ». L'obligation, c'est d'avoir le registre, pas de n'avoir eu aucun incident.

jusqu'à 30 000 €infraction mineure 30 001 – 90 000 €infraction grave 90 001 – 1 000 000 €infraction très grave

Tranches issues du texte refondu de la loi espagnole sur les garanties et l'usage rationnel des médicaments et des produits de santé (RDL 1/2015, art. 114). La qualification de chaque cas concret relève de l'autorité compétente.

Pourquoi s'abonner

Ce qu'on ne peut pas faire, c'est le préparer le jour où on frappe à la porte

L'inspection ne prévient pas, et ce qu'on vous demande ne s'obtient pas sur le moment. Voici ce qui se passe vraiment, heure par heure, quand le dossier n'est pas prêt.

Minute 0Ils se présentent sans rendez-vous

L'autorité sanitaire régionale ne prévient pas avant de venir. Ils s'identifient, entrent et commencent à poser des questions sur des produits précis de votre étagère.

Minute 20Ils demandent six choses

Le certificat du fabricant, le marquage, la traçabilité d'un lot, le registre de réclamations, celui des produits retirés et la fiche du fournisseur. Pour chaque produit qu'ils désignent.

Minute 45Vous vous mettez à fouiller vos e-mails

Et ce que vous trouvez ne vaut rien, parce qu'un PDF isolé dans la boîte de réception ne prouve pas quand vous l'avez vérifié. Ce qui ne se montre pas n'existe pas.

Le jour mêmeLe procès-verbal est dressé

Ce qui manque est consigné. Vous signez le procès-verbal, et à partir de là, on ne discute plus de ce qu'il y avait : on discute du montant.

Quelques semaines plus tardLe dossier de sanction arrive

Avec son délai de réponse, son avocat et son montant. Et une fois ouvert, produire les documents après coup n'efface plus l'infraction : au mieux, il l'atténue.

Le jour même, avec Dossalis

Vous cliquez sur imprimer et la visite est terminée

Tout ce qu'on va vous demander est déjà là, vérifié, avec la date à laquelle vous l'avez vérifié. Rien à chercher.

  • Le dossier sort en PDF, classé par produit et par fournisseur
  • Chaque vérification porte sa date, ce qui est précisément ce qui lui donne sa valeur de preuve
  • Les registres obligatoires apparaissent même vides, comme ils doivent apparaître
  • Si quelque chose manque, vous le savez depuis des mois et vous l'aviez déjà réclamé au fournisseur
Ce n'est pas seulement l'inspecteur

Un appel d'offres public, un hôpital ou une mutuelle vous demandent cette même documentation avant de vous inscrire comme fournisseur. Sans elle, vous n'entrez pas.

Le maillon du dessus vous audite

Les fabricants et les grossistes sont tenus de contrôler à qui ils vendent. Il est de plus en plus courant de recevoir leur propre questionnaire.

Si un produit se révèle défectueux

Lors d'une alerte ou d'un rappel, la première question posée est à qui vous avez vendu ce lot, et il faut y répondre en quelques jours, pas en quelques mois.

L'assureur regarde la diligence

Face à une réclamation, pouvoir prouver que vous avez vérifié ce qu'il fallait, et quand, change complètement votre position en matière de responsabilité civile.

0 €

c'est ce que coûte pour commencer, et le plan Base est à 39 € par mois. Une infraction mineure peut aller jusqu'à 30 000 €. Et avant l'amende, il y a l'autre coût : les heures passées à reconstituer deux ans d'e-mails avec l'inspecteur en face de vous, qu'on ne récupère jamais, même en les facturant.

TEST GRATUIT · 10 QUESTIONS

Passeriez-vous aujourd'hui une inspection de dispositifs médicaux ?

Les dix questions posées lors d'une visite réelle, dans l'ordre où elles sont posées. Répondez honnêtement : les réponses ne quittent pas votre navigateur, sauf si vous nous demandez le rapport à la fin.

Question 1 sur 10

0/20

On vous envoie le rapport détaillé ?

Vous le recevez en PDF avec les dix réponses, ce que signifie chacune et par où commencer. Un seul e-mail : ni liste de diffusion ni appels.

C'est fait. Le rapport part vers votre boîte mail à l'instant.
Nous n'avons pas pu l'envoyer. Écrivez-nous à info@dossalis.com et nous vous l'enverrons à la main.
Le tableau de bord

Voici ce que vous voyez en vous connectant

Vous vous connectez avec votre compte Google ou avec un lien que nous vous envoyons par e-mail. Pas de mot de passe à noter sur un papier, et chacun a son propre accès.

tableau de bord · Google ou lien par e-mail · sans mot de passe
128produits
14fournisseurs
2documents proches de l'échéance
OrtoMed SL · certificat du fabricantexpire dans 28 jours
Registre des réclamations clientsà jour · 3 entrées cette année
Lot 24-118 · à qui il a été venduentrée et sortie reliées
Simulation de visite10/10 faites · 2 en orange
Dossier d'inspectiongénéré le 28-07 · 42 p.

Alerte d'expiration des documents de vos fournisseurs à 90, 30 et 7 jours, dans le tableau de bord et, sur les plans payants, aussi par e-mail et dans votre agenda.

Certificats centralisés et attestations de vérification en PDF, que n'importe qui peut vérifier avec son code.

Votre équipe, chacun avec son propre accès, et un journal de qui a fait quoi et quand.

Registres de réclamations, produits non conformes et traçabilité par lot, toujours à jour.

Mode simulation : les dix questions de la visite, appliquées à vos données réelles.

Bibliothèque partagée de fournisseurs : ce qu'un autre établissement a déjà vérifié sur un fournisseur vous arrive prérempli, avec sa date.

Plus de trois établissements ? Écrivez-nous à info@dossalis.com et voyons cela ensemble.
Comparatif

Pourquoi ça, et pas la solution habituelle

Ce qu'on trouve sur le marché vise le fabricant, est en anglais, ou se facture à l'heure. Vous, vous vendez, vous travaillez en français et vous voulez connaître le prix avant de commencer.

DossalisLogiciel étrangerCabinet de conseil
En français, avec des modèles pour votre secteurOuiAnglais uniquementParfois
Fonctionne sans que votre fournisseur participeOuiNonOui
Vous connaissez le prix avant de commencerGratuit ; dès 39 €/moisDès 199 €/moisSur devis
Vous commencez aujourd'hui, sans frais d'inscriptionOui—Facturée à l'heure
Reste à jour toute l'annéeOuiOuiC'est un PDF qui vieillit
Et maintenant, les petits caractères

Ce n'est pas une bonne pratique. C'est une liste avec un numéro d'article.

On la met ici, en bas, volontairement : l'important, c'est d'abord ce que vous y gagnez. Mais si vous voulez savoir d'où vient chaque tâche du tableau de bord, voici exactement ce que dit le règlement.

Article 14 · si vous le vendez

Ce qui vous revient en tant que distributeur

Pharmacie avec rayon parapharmacie, orthopédie, optique, dépôt dentaire, clinique esthétique, boutique en ligne, grossiste. Pas besoin de le fabriquer ni de l'importer : le vendre suffit.

  1. Vérifier le marquage CE et que le fabricant a bien établi sa déclaration de conformité. Avant de le vendre, pas après.
  2. Vérifier l'étiquetage et la notice, et qu'ils sont dans la langue exigée par le pays. En France, cela veut dire en français.
  3. Vérifier que le fabricant est identifié et, si le produit vient de hors de l'Union européenne, que l'importateur l'est aussi.
  4. Vérifier l'UDI — l'identifiant unique du produit — lorsque le fabricant est tenu de l'avoir attribué.
  5. Stocker et transporter selon les conditions du fabricant (température, humidité, lumière) et pouvoir le prouver.
  6. Tenir un registre des réclamations, des produits non conformes, des rappels et des retraits, informer le fabricant ou l'importateur, et savoir à qui vous avez acheté et à qui vous avez vendu chaque produit.
Article 13 · si vous l'importez

Ce qui s'ajoute si vous achetez hors UE

Si votre fournisseur est situé hors de l'Union européenne, vous êtes importateur. Ces obligations s'ajoutent aux précédentes ; elles ne les remplacent pas.

  1. Vérifier que le fabricant est identifié et qu'il a désigné un mandataire agréé dans l'Union européenne.
  2. Indiquer vos coordonnées — nom, nom commercial et adresse — sur le produit, son emballage ou la documentation qui l'accompagne.
  3. Vérifier que le produit est enregistré dans le système électronique européen et y ajouter vos propres coordonnées.
  4. Conserver une copie de la déclaration de conformité et, le cas échéant, du certificat correspondant.
  5. Vous assurer que votre stockage et votre transport n'altèrent pas le produit tant qu'il est sous votre responsabilité.
  6. Enregistrer les réclamations et les non-conformités, informer le fabricant et son mandataire, et coopérer avec l'autorité lorsqu'elle le demande.

Il y a deux couches ici, et mieux vaut ne pas les confondre. La couche européenne — le Règlement (UE) 2017/745 — s'applique directement et à l'identique dans tous les États membres, donc les articles 13, 14 et 25 se lisent pareil à Paris, Madrid ou Berlin. La couche nationale — à quelle autorité vous notifiez votre activité, combien de temps vous conservez le dossier — se règle pays par pays. Dossalis construit la couche européenne pour tout le monde, et couvre aujourd'hui intégralement la couche nationale espagnole. Si vous vendez en France ou dans un autre État membre, indiquez-le lors de votre inscription : nous adaptons votre dossier en conséquence.

Partout dans l'UE : qui vous a vendu, à qui vous avez vendu

Sur l'ensemble du marché unique, chaque acteur de la chaîne doit pouvoir identifier, pendant un nombre d'années déterminé, qui lui a fourni chaque produit et à qui il l'a fourni. C'est une question, une réponse, et elle existe par écrit ou elle n'existe pas. La plupart du temps, elle dort dans des bons de livraison que personne n'a jamais recoupés.

Règlement (UE) 2017/745, art. 25
Espagne : la notification et le registre

En Espagne, distributeurs et vendeurs notifient le début de leur activité à l'autorité sanitaire de leur région : quel établissement, quel type de produit, et, le cas échéant, qui est le responsable technique. Séparément, toute personne qui met des produits sur le marché espagnol notifie ces produits au registre de l'AEMPS : nom commercial, identifiant unique, étiquetage et notice d'utilisation. C'est la couche nationale que Dossalis couvre intégralement à ce jour.

Real Decreto 192/2023, art. 18 et 24.3
Dix ans archivés. Quinze si le produit est implantable

En Espagne, la documentation doit rester disponible au moins dix ans après le dernier produit vendu, et quinze ans pour les implantables. Les autres États membres fixent leur propre durée, rarement plus courte. Dix ans, c'est plus long que la durée de vie d'un ordinateur, d'un logiciel de gestion ou de la personne qui a classé le dossier.

Real Decreto 192/2023, art. 23.4

Sources : Règlement (UE) 2017/745, articles 13, 14 et 25 · Real Decreto 192/2023 du 21 mars (droit espagnol), articles 18, 23 et 24 · Real Decreto Legislativo 1/2015 (droit espagnol), article 114. Résumé à titre d'information : la qualification d'un comportement précis et le montant d'une sanction relèvent de l'autorité compétente. Dossalis organise et prouve votre diligence ; il ne remplace pas un conseil réglementaire dans les cas complexes.

Tarifs

Ce que ça coûte, annoncé avant de commencer

Vous commencez gratuitement et passez à un plan payant depuis votre tableau de bord quand vous le souhaitez. Sans engagement, TVA non incluse. Si en plus de vendre vous importez, la liste de l'importateur est incluse sans surcoût.

Gratuit

0 € pour toujours
  • Un établissement
  • Jusqu'à 10 produits
  • Listes distributeur et importateur
  • Registres, simulation et dossier d'inspection
  • Certificats et attestations vérifiables
  • Alertes d'expiration dans le tableau de bord
Faire le test gratuit
LE PLUS CHOISI

Base

39 € /mois
  • Un établissement
  • Produits et fournisseurs sans limite
  • Tout ce qui est dans le plan Gratuit
  • Alertes d'expiration par e-mail et dans votre agenda
  • Actualités réglementaires par e-mail
  • Ou 390 € par an : deux mois offerts
Faire le test gratuit

Multi

69 € /mois
  • Jusqu'à trois établissements
  • Tout ce qui est dans le plan Base
  • Un tableau de bord par établissement, avec un seul compte
  • Ou 690 € par an : deux mois offerts
Faire le test gratuit
Actualités

La salle d'inspection

Ce qui évolue dans les dispositifs médicaux, expliqué sans jargon et avec ce qu'il faut faire concrètement.

Entrer dans la salle d'inspection →
Comment ça marche

De la création du compte au dossier prêt

Pas d'installation, pas de migration, rien de nouveau à apprendre. Voici tout ce qui se passe à partir du moment où vous créez votre compte.

1Vous créez votre compte

Avec Google, ou avec le nom de l'établissement, un e-mail, votre activité et votre région. Rien de plus, et sans carte.

2 minutes
2Vous recevez un lien

Immédiatement. Vous l'ouvrez et vous êtes déjà dans votre tableau de bord, avec le modèle de votre secteur et les démarches de votre région.

Immédiatement
3Vous faites le premier passage

On vous interroge produit par produit et fournisseur par fournisseur. Vous répondez oui, non ou non applicable. Vous pouvez vous arrêter et reprendre quand vous voulez.

Une après-midi
4Ensuite, ça ne demande presque plus rien

Un nouveau fournisseur s'ajoute en une minute. Les alertes d'expiration apparaissent dans le tableau de bord 90, 30 et 7 jours avant, et sur les plans payants, elles arrivent aussi par e-mail.

10 minutes par mois
5Et le jour où ils viennent

Vous vous connectez depuis votre téléphone ou l'ordinateur du comptoir, vous cliquez sur imprimer et vous remettez le dossier.

Un clic

Ce qu'il vous faut sous la main

  • La liste de vos fournisseurs de dispositifs médicaux. Les noms suffisent ; si vous avez un tableur, c'est encore mieux.
  • Quelques bons de livraison ou factures récentes, pour démarrer la traçabilité par lot.
  • Les certificats déjà reçus, si vous les retrouvez. S'ils n'apparaissent pas, le tableau de bord vous donne l'e-mail déjà rédigé pour les réclamer.
  • Rien de plus. Pas besoin de connaître le règlement ni d'avoir déjà fait ça avant.

Et si vous êtes plusieurs

  • Invitez votre équipe depuis le tableau de bord : chacun entre avec son propre accès, et le retirer est immédiat.
  • Le journal d'activité garde la trace de qui a fait chaque vérification et quand, en chaîne pour qu'on ne puisse pas la modifier.
  • Avec le plan Multi, jusqu'à trois établissements avec un seul compte.
  • Le tableau de bord est disponible en six langues ; le contenu réglementaire, en espagnol, comme l'exige l'autorité.
Sans mot de passe

Vous vous connectez avec votre compte Google ou avec un lien à usage unique que nous vous envoyons par e-mail, donc il n'y a aucun mot de passe à inventer, noter ou perdre. Chacun a son propre accès. La connexion est chiffrée, vos documents vous appartiennent et vous les téléchargez en intégralité en un clic. Sans engagement : si vous partez, vous emportez le dossier avec vous.

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Un établissement et jusqu'à 10 produits, gratuit et sans carte. Vous vous connectez avec Google ou avec un lien envoyé à votre e-mail, et en deux minutes vous avez le tableau de bord avec le modèle de votre secteur et les démarches de votre région. Quand vous voudrez plus, vous passez au plan Base ou Multi directement depuis le tableau de bord.

Les inscriptions ouvrent dans les prochains jours. En attendant, le test gratuit vous dit en deux minutes où vous en êtes.

Faire le test gratuit

Des questions avant de commencer ? Écrivez-nous à info@dossalis.com. Nous ne vous appellerons pas : aucun démarchage commercial ici.

Dossalis opère aujourd'hui en Espagne. La France est le prochain pays et l'ouverture est en préparation. Vos obligations MDR, elles, s'appliquent déjà : la déclaration d'activité de distributeur se fait auprès de l'ANSM (article L.5211-3-1 du code de la santé publique), par formulaire adressé à communications.dm@ansm.sante.fr. Écrivez-nous et nous vous dirons franchement ce que nous pouvons faire pour vous aujourd'hui.